林贵梅，博士，山东大学博士生导师，副教授，齐鲁医学优秀教师。2006年毕业于浙江大学化学院，获得化学博士学位，同年担任山东大学药学院讲师。2009年在山东大学药学院天然药物化学研究所担任博士后，

2013年作为访问学者前往美国北卡罗来纳大学进修，2014年回到山东大学药学院任教，现为博士生导师，副教授。

从事癌症治疗纳米药物传递系统的研究：利用脂质体载体将药物有效地递送至肿瘤，同时继续研究构建、开发用于抑制肿瘤转移，打破肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复免疫攻击能力的配体靶向递送系统，从而实现“立体抗癌”的作用。

从事微球缓控释制剂的研发：通过微球制剂技术的集成创新，积累基于注射用微球技术的缓控释新药研发经验，并进行持续改进，达到解决缓控释微球新药开发关键技术的目的，最终建立起基于注射用微球技术的缓控释新药研发技术平台，并将此技术进行推广应用，为新药开发开辟一条新的有效途径。配套的研究开发稳定的、符合要求的微球原料和助悬剂等辅料，从整体上推动微球技术的产业化进程。

多年来致力于纳米药物递送系统研究，作为负责人主持国家自然科学基金面上项目、山东大学交叉学科研究项目、山东省重点研发计划、国家自然科学基金（青年基金）以及山东省自然科学基金（青年基金）、山东省博士后创新基金、山东省中青年科学家奖励基金项目、山东大学自主创新基金自然科学专项，涵盖药物靶向递送、医用高分子聚合物材料、生物热动力学等方向，发表SCI共30余篇，曾获2019年山东省高等学校科学技术奖，山东省研究生教育教学改革项目。承担药学院本科生物理化学、物理化学实验课程的讲授工作，荣获齐鲁医学优秀教师、山东大学青年教师讲课比赛一等奖、山东省优秀学士论文指导教师等荣誉。所指导的多名学生多次获得山东大学校长奖学金，国家奖学金、山东大学“五•四”青年科学奖、山东大学优秀学术成果一等奖等。

近期发表的代表性论文：

[1] Fu, X., Shi, Y., Qi, T., Qiu, S., Huang, Y., Zhao, X., Sun, Q., & Lin, G*. (2020). Precise design strategies of nanomedicine for improving cancer therapeutic efficacy using subcellular targeting. Signal transduction and targeted therapy, 5(1), 262.

[2] Huang, Y., Shi, Y., Wang, Q., Qi, T., Fu, X., Gu, Z., Zhang, Y., Zhai, G., Zhao, X., Sun, Q., & Lin, G*. (2019). Enzyme responsiveness enhances the specificity and effectiveness of nanoparticles for the treatment of B16F10 melanoma. Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 316, 208–222.

[3] Fan, Y., Wang, Q., Lin, G*., Shi, Y., Gu, Z., & Ding, T. (2017). Combination of using prodrug-modified cationic liposome nanocomplexes and a potentiating strategy via targeted co-delivery of gemcitabine and docetaxel for CD44-overexpressed triple negative breast cancer therapy. Acta biomaterialia, 62, 257–272.

[4] Gu, Z., Wang, Q., Shi, Y., Huang, Y., Zhang, J., Zhang, X., & Lin, G*. (2018). Nanotechnology-mediated immunochemotherapy combined with docetaxel and PD-L1 antibody increase therapeutic effects and decrease systemic toxicity. Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 286, 369–380.

[5] Ethosomal Gel for Improving Transdermal Delivery of Thymosin beta-4 Fu, X.; Shi, Y.; Wang, H.; Zhao, X.; Sun, Q.; Huang, Y.; Qi, T.; Lin, G*. International Journal of Nanomedicine, 2019, Volume 14, 9275-9284.

[6] Qi T, Shi Y, Huang Y, Fu X, Qiu S, Sun Q, Lin G*. The role of antibody delivery formation in cancer therapy. J Drug Target. 2020 Jul;28(6):574-584.

[7] Gu, Z., Chang, M., Fan, Y., Shi, Y., & Lin, G*. (2017). NGR-modified pH-sensitive liposomes for controlled release and tumor target delivery of docetaxel. Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 160, 395–405.

[8] Zuo, T., Guan, Y., Chang, M., Zhang, F., Lu, S., Wei, T., Shao, W., & Lin, G*. (2016).RGD(Arg-Gly-Asp) internalized docetaxel-loaded pH sensitive liposomes: Preparation, characterization and antitumor efficacy in vivo and in vitro. Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 147, 90–99.

[9] Chang, M., Lu, S., Zhang, F., Zuo, T., Guan, Y., Wei, T., Shao, W., & Lin, G*. (2015). RGD-modified pH-sensitive liposomes for docetaxel tumor targeting. Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 129, 175–182.

[10] Lin, G*., Zhang, H., & Huang, L. (2015). Smart polymeric nanoparticles for cancer gene delivery. Molecular pharmaceutics, 12(2), 314–321.